МОЗ Украины публикует ответ о качестве препаратов и проводимых проверок касательно ЧП, случившегося в 9-ой горбольнице Каменского.
"Проводиться перевірка серії препаратів, які ймовірно призвели до тяжких побічних реакцій у семи пацієнтів у місті Кам’янське на Дніпропетровщині. Ці лікарські засоби заборонено. МОЗ України 20 грудня створило Комісію з перевірки серйозних побічних реакцій після застосування препаратів.
В ході екстреного засідання Комісії Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» було повідомлено про факти виявлення випадків тяжких побічних реакцій (в тому числі з летальними наслідками) ймовірно після застосування лікарського засобу «Дипрофол» та інших лікарських засобів, що застосовувались під час та після проведення хірургічного втручання пацієнтам.
Станом на 28 грудня 2019 року триває посилений фармаконагляд Державним експертним Центром МОЗ України та вивчення карт повідомлень, поданих лікувально-профілактичними закладами, де стались події. Ведеться перевірка невідповідності якості або можливої фальсифікації лікарських засобів, можливих порушень холодового ланцюгу зберігання та транспортування лікарських засобів, Держлікслужбою.
Докладніше, які серії лікарських засобів заборонено: https://bit.ly/2MB9O2C".