Клинические испытания украинского лекарства для борьбы с коронавирусом «Биовен» происходят с согласия пациента. Об этом сообщила замминистра здравоохранения Ирина Микичак на брифинге, передает корреспондент РБК-Украина.
Она рассказала, что Минздрав в соответствии с действующими приказами министерства утвердил предложение Государственного экспертного центра (ГЭЦ).
«Для того, чтобы принять решение о клинисследованиях, производитель обращается в ГЭЦ с пакетом документов, определяет медучреждения, где проводятся испытания. В пакет документов входит соглашение медучреждения и обязательное решение комиссии по этике в этом медучреждении. Испытания проводятся по согласованию пациента, больше того пациент страхуется. Выбор медучреждений и сам процесс исследований соответствуют порядку проведения клинических испытаний»,- рассказала она.
В Минздраве отметили, что препарат уже обнаружил свою эффективность при целом ряде сложных хронических заболеваний.