Украинская компания Biopharma завершила клинические испытания препарата Биовен (иммуноглобулин) на пациентах, у которых диагностировали коронавирус. В компании утверждают, что препарат действует положительно.
Как передает Информатор, об этом совладелец Biopharma Константин Ефименко сообщил в Facebook.
По словам Ефименко, использование Биовен в комплексе терапии пневмонии, вызванной COVID-19, по сравнению со стандартной терапией позволяет достичь следующих результатов:
сокращение летальности в четыре раза, с 23,6% до 6,25%;
сокращение среднего времени до наступления улучшения с 9 до 5 дней;
сокращение времени потребности в госпитализации в условиях стационара - на 3−5 дней.
"Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены 9 баз. Исследование завершено в октябре", - подытожил он.
Ефименко добавил, что сегодня продолжается 18 клинических исследований иммуноглобулина в мире. Их начали глобальные международные компании преимущественно в США и Западной Европе, однако "Biopharma - первая компания, которая начала клинические исследования, и первая, которая их завершила".
По его словам, вчера Биовен включили в протокол лечения COVID-19, а Biopharma продолжает работу по созданию гипериммунного иммуноглобулина.